În contextul implementării Programului de stat de monitorizare a calității medicamentelor de uz veterinar, au fost prelevate oficial probe de către inspectorii ANSA şi remise către laboratorul de referinţă Instituţia Publică „Centrul Republican de Diagnostică Veterinară”, pentru a fi supuse testărilor stabilite.
Potrivit ANSA, în urma testărilor de laborator efectuate, s-a constatat necorespunderea calităţii, a probei prelevate din lotul de medicament de uz veterinar „Brovomast 2D” cu seria nr. 496.
ANSA menționează că medicamentul de uz veterinar Brovomast 2D (suspensie intramamară), este înregistrat în Registrul de stat al medicamentelor de uz veterinar din 23.10.2019 cu numărul unic de înregistrare 190046.
„Reieșind din competențele funcționale, Agenţia a întreprins măsurile ce se impun şi a prescris interdicţia de comercializare şi retragerea urgentă a lotului neconform identificat. Prin urmare, a fost retras lotul în număr de 727 ambalaje, cu dispunerea nimicirii inofensive”, se arată în comunicatul emis de ANSA.
Agenția Națională pentru Siguranța Alimentelor atenționează medicii veterinari, persoanele juridice şi fizice, care deţin medicamentul de uz veterinar ,,Brovomast 2D” din seria nr.496, despre necesitatea returnării acestuia către distribuitorul medicamentului de uz veterinar.
